“发现父母脑海中的橡皮擦”，血检AD大型公益上线啦~

随着人口老龄化,痴呆已成为老年人的常见病,其中阿尔茨海默病(AD)痴呆占60%~80%,是老年人失能和死亡的主要原因。AD防治是一个世界性难题,首要原因在于难以早期诊断。我国痴呆患病人数占全球1/4,由于语言文化及种族特质与西方不尽相同,加上磁共振成像(MRI)、正电子发射计算机断层显像(PET)和血液生物标志物等早期诊断技术并未广泛应用,综合医院门诊早期痴呆诊断率仅0.1%。

血液生物标志物检测可提供可靠、经济和广泛可用的方法来筛查阿尔茨海默病、跟踪疾病进展，并加速疾病改善疗法的发展。其比腰椎穿刺或PET成像性价比更高、更安全、侵入性更小。能够帮助AD的早期诊断，尤其用于筛查主观认知下降(SCD)和轻度认知障碍（MCI），起着关键性作用。

本次8月8“海默日”，海默医学将举办以“发现父母脑中的橡皮擦”为主题的大型公益活动，为患者免费检测血检AD的重要指标。

下面关于血检AD的常见疑问，小编给大家做了如下整理~

答：据最新《2021年阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识》指出：

随着AD新型疾病修饰疗法的发展，无创性、成本更低的基于血液学的生物学标志物的检测是热门研究方向。基于单分子免疫阵列技术（single-molecule array）检测的 Aβ-42、Aβ-40、P-181和神经丝轻链（NfL）被证实与脑脊液及PET结果具有很好的相关性，有可能替代脑脊液和PET检查。

目前这些指标都已被纳入AD研究标准ATN框架中。Aβ是AD病理过程中的特征性标志物，外周血浆中Aβ42/Aβ40比值相较于Aβ42或Aβ40，在预测正常人向MCI或者AD转化时更有价值。tau蛋白的过度磷酸化是AD的另一典型病理表现。据最近阿尔茨海默病神经成像计划（ADNI）中大型前瞻性老年人队列的纵向数据估计，血浆P-tau181分别在脑脊液和PET发现Aβ异常前6.5年和5.7年达到异常水平，提示血浆P-tau181可作为AD痴呆前阶段的新型诊断和筛查工具。NfL是神经轴突损伤的标志。在认知功能减退等临床症状出现前10年，血浆NfL就已经发生改变。MCI患者的血浆NfL水平快速增加，与海马萎缩更快、葡萄糖代谢率更低以及整体认知恶化更快有关。研究结果表明其可区分AD与其他神经变性疾病，准确率明显高于其他血浆和基于MRI的影像生物学标志物。P-tau217的升高与认知功能的恶化和脑萎缩相关。

血浆Aβ42/Aβ40、P-tau217、P-tau181和NfL可用于AD源性MCI的早期诊断和疾病进展的评估（Ⅱa级推荐，A级证据）。

答：一种新型的超灵敏检测手段, 在生物分子的定量检测领域开始了广阔的应用前景，这种新手段名为单分子检测技术(SMD)， 指在单分子水平上通过生物分子的构象变化、动力学、分子之间相互作用以及对单个分子进行操纵等方式进行检测。与整体分析法相比，单分子检测（SMD）方法能提供观测物的分布和时间轨道，能够对异质群体中的单个分子进行观察、鉴定和分类，能提供直接的生物大分子的结构和功能之间关系的信息。

单分子检测技术以超灵敏水平测量生物标志物，使研究人员能够仔细检查关键的生物标志物。目前，这项技术已经被应用于多个治疗领域，包括肿瘤学、神经学、心脏病学、炎症和传染病。

在阿尔茨海默疾病方面，单分子检测技术能够更早发现疾病、更好预测未来，以改善生活质量和寿命。

单分子检测技术核心优势：

灵敏度高：专门针对低丰度检测，达fg级别，比传统Elisa灵敏度高1000倍以上

全自动化：保证结果的重复性和精准性

多重检测：同时完成多达几个项目目标分子的检测，实现0.1pg/ml检测下限

答：根据最新专家共识和指南推荐血浆检测抗体：Aβ-40、Aβ-42、Aβ42/Aβ40、P-tau181、P-tau217、NfL，海默均可提供检测服务，除此以外，包括脑脊液抗体检测，APOE基因和AD相关遗传基因，海默可提供AD全景诊断方案。

海默医学，源于阿尔兹海默病，是一家专注于神经医学和老年医学的第三方检验实验室。为提高人们对阿尔兹海默病的认识和预防，辅助临床对于该疾病的诊断，以便于后续治疗。在每年的8月8日，海默医学成立的日子，公司都会举行大型公益活动，以病人为中心，始终坚持“服务至上，病人第一”的服务理念。

今年的8月8日周年庆，公司推出了大型主题“发现父母脑海中的橡皮擦“公益活动，为适龄中老年人免费提供血液AD（Aβ42、P-tau217）抗体检测和APOE基因检测，为早期筛查或排除AD提供临床证据。

参考文献：

[1] 田金洲,解恒革,王鲁宁,王荫华,王华丽,时晶,秦斌,樊东升,倪敬年,孙永安.中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年版)[J].中华老年医学杂志,2021,40(03):269-283.

[2] 中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组.阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2021[J].中华神经科杂志,2022,55(05):421-440.